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更新时间：2025.04.30
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谢媛媛| 博士 教授 博士生导师 |
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单位： 药学院 职务： 研究方向： 办公地址： 药学院2A313室 办公电话： 0571-88320752 电子邮箱： xyycz@zjut.edu.cn |
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谢媛媛 教授/博士生导师
2003年毕业于浙江大学化学系，机化学博士，英国King’s College London高级访问学者。现任绿色制药技术与装备教育部重点实验室常务副主任，药物化学硕士学位点负责人，浙江省新世纪“151”人才工程第一层次培养对象。
主要从事抗阿尔兹海默病药物研发、药物及中间体的绿色合成新方法、新技术工艺研究。先后主持国家重点研发计划子课题、国家自然科学基金、浙江省重点研发计划、浙江省自然科学基金、浙江省科技计划项目以及多项横向科研课题。在J. Med. Chem.、Eur. J. Med. Chem.、Bioorg. Chem.、Adv. Synth. Catal.、Org. Bio. Chem.、J. Org. Chem.等刊物发表SCI论文100余篇，获授权专利30余项。以第一完成人获“浙江省科学技术三等奖”1项，“台州市科技进步一等奖”1项，作为主要成员获“国家技术发明二等奖”、“浙江省科学技术一等奖”以及”中国石油与化学工业协会科学技术进步一等奖”各一项。
一、发表SCI学术论文（近三年）：
1. Guo J. N.; Zhang Y. J.; Zhang C. J.; Yao C. S.; Zhang J. Q.; Jiang X. Y.; Zhong Z. C.; Zhou T.; Bai R. R.; Xie Y. Y.*; N-Propargylamine hydroxypyridinone hybrids as multitarget agents for the treatment of Alzheimer’s disease.; Bioorg. Chem., 2021, 113, 105013.
2. Guo J. N.; Mi Z. S.; Jiang X. Y.; Zhang C. J.; Guo Z. L.; Zhou T.; Bai R. R.; Xie Y. Y.*; Design, synthesis and biological evaluation of potential anti-AD hybrids with monoamine oxidase B inhibitory and iron-chelating effects.; Bioorg. Chem.,2021, 108, 104564.
3. Zhang C. J.; Lv Y. J.; Bai R. R.; Xie Y. Y.*; Structural exploration of multifunctional monoamine oxidase B inhibitors as potential drug candidates against Alzheimer’s disease.;Bioorg. Chem.,2021, 114, 105070.
4. Bai R. R.; Yao C. S.; Zhong Z. C.; Ge J. M.; Bai Z. Q.; Ye X. Y.; Xie T.;Xie Y. Y.*; Discovery of natural anti-inflammatory alkaloids: potential leads for the drug discovery for the treatment of inflammation.; Eur. J. Med. Chem., 2021, 213, 113165.
5. Jiang X. Y.; Guo J. N.; Zhang C. J.; Gu J. P.; Zhou T.; Bai R. R.; Xie Y. Y.*; Discovery of benzamide-hydroxypyridinone hybrids as potent multi-targeting agents for the treatment of Alzheimer's disease.; J. Enzym. Inhib. Med. Chem., 2021, 36, 2045-2054.
6. Wang K.; Wei T. T.; Zhang Y. J.; Hou J. H.; Bai R. R.; Xie Y. Y.*; Metal-free regioselective C-H amination for the synthesis of pyrazole-containing 2H-indazoles.; Org. Biomol. Chem., 2021, 19, 1787-1794.
7. Wang K.; Hou J. H.; Wei T. T.; Zhang C. J.; Bai R. R.; Xie Y. Y.*; A metal-free picolinamide assisted electrochemical ortho-trifluoromethylation of arylamines.; Tetrahedron Lett., 2021, 62, 152623.
8. Wang K.; Hou J. H.; Lv Y. J.; Wei T. T.; Bai R. R.; Xie Y. Y.*; Electrolyte Triggered C5 Selective Trifluoromethylation and Halogenation of 8‐Aminoquinoline Derivatives.; Asian J. Org. Chem., 2021, 10, 559-562.
9. Wei T. T.; Wang K.; Yu Z. C.; Hou J. H.; Xie Y. Y.*; Electrochemically mediated trifluoromethylation of 2H-indazole derivatives using CF3SO2Na.; Tetrahedron Lett., 2021, 153313.
10. Jiang, X. Y.; Zhou, T.; Bai, R. R.; Xie Y. Y.*;Hydroxypyridinone Based iron chelators with broad-ranging biological activities.;J. Med. Chem., 2020,63, 14470-14501.
11. Hou, J. H.; Wang, K.; Zhang, C. J.; Wei, T. T.; Bai, R. R.; Xie Y. Y.*; Metal-Free Electrochemical Oxidative Dihalogenation of Quinolines on the C5 and C7 Positions Using N-Halosuccinimides.; Eur. J. Org. Chem.,2020,40, 6382-6386.
12. Jiang, X. Y.; Yao, C. S.; Tong, C.; Bai, R. R.; Zhou, T.;Xie Y. Y.*; Selective Oxidation of Sulfides/Disulfides to Sulfoxides/Thiosulfonates Using t-Butyl Hydroperoxide without Catalyst.; Chin. J. Org. Chem., 2020,40, 1752-1759.
13. Jiang, X. Y.; Guo, J. N.; Lv, Y. J.; Yao, C. S.; Zhang, C. J.; Mi, Z. S.; Shi, Y.; Gu, J. P.; Zhou, T.; Bai, R. R.;Xie Y. Y.*;Rational design, synthesis and biological evaluation of novel multitargeting anti-AD iron chelators with potent MAO-B inhibitory and antioxidant activity.; Bioorgan. Med. Chem.,2020,28, 115550.
14. Wang, K.; Hou, J. H.; Zhang, C. J.; Cheng, K.; Bai, R. R.;Xie Y. Y.*;Palladium Catalyzed Picolinamide Directed Benzylic C(sp3)-H Chalcogenation with Diaryl Disulfides and Diphenyl Diselenide.; Adv. Synth. Catal.,2020,362, 2947-2952.
15. Lin, Y. Y.; Zhou, T.; Bai, R. R.; Xie Y. Y.*; Chemical approaches for the enhancement of porphyrin skeleton-based photodynamic therapy.; J. Enzym. Inhib. Med. Chem., 2020,35, 1080-1099.
16. Bai, R. R.; Jie, X. K.; Yao, C. S.; Xie Y. Y.*; Discovery of small-molecule candidates against inflammatory bowel disease.; Eur. J. Med. Chem., 2020,185, 111805.
17. Xie, T. H.; Jiang, X. Y.; Mi, Z. S.; Li, X.; Xu, X. H.; Bai, R. R.; Shuai, Q.; Xie Y. Y.*; Iron/O2-promoted C-H bond functionalization for the exclusive synthesis of 2-quinoline carboxaldehydes under microwave irradiation.; Chin. J. Org. Chem. 2019,39, 3294-3298.
18. Guo, Z. L.; Jie, X. K.; Zhu, P. X.; Sun, J.; Gu, J. P.; Bai, R. R.; Xie Y. Y.*; Fragmentation pathways of deprotonated amide-sulfonamide CXCR4 inhibitors investigated by ESI-IT-MSn, ESI-Q-TOF-MS/MS and DFT calculations.; J. Mass Spectrom. 2019,54, 869-877.
19. Zhang, C. J.; Yang, K.; Yu, S. H.; Su, J.; Yuan, S. L.; Han, J. X.; Chen, Y.; Gu, J. P.; Zhou, T.; Bai, R. R.; Xie Y. Y.*; Design, synthesis and biological evaluation of hydroxypyridinone coumarin hybrids as multimodal monoamine oxidase B inhibitors and iron chelates against Alzheimer's disease.; Eur. J. Med. Chem., 2019,180, 367-382.
20. Guo, Z. L.; Li, B.; Gu, J. P.; Zhu, P. X.; Su, F.; Liang, X. R.; Xie Y. Y.*; “Simultaneous quantification and pharmacokinetic study of nine bioactive components of orthosiphon stamineus benth. extract in rat plasma by UHPLC-MS/MS.; Molecules, 2019,24, 3057-3069.
21. Guo, Z. L.; Liang, X. R.; Xie Y. Y.*; Qualitative and quantitative analysis on the chemical constituents in Orthosiphon stamineus Benth. using ultra high-performance liquid chromatography coupled with electrospray ionization tandem mass spectrometry.; J. Pharmaceut. Biomed., 2019,164, 135-147.
22. Gan, B.; Jiang, X. Y.; Mi, Z. S.; Zhang, C. J.; Bai, R. R.; Shuai, Q.; Xie Y. Y.*;Straightforward synthesis of amino-3-hydroxypyridin-4-one iron chelators via BBr3 mediated tandem reduction of azides and deprotection of methyl ether.;Synth. Commun. 2019, 49, 73-79.
23. Mi, Z. S.; Gan, B.; Yu, S. H.; Guo, J. N.; Zhang, C. J.; Zhou, T.; Bai, R. R.; Xie Y. Y.*; Dual-target anti-Alzheimer's disease agents with both iron ion chelating and monoamine oxidase-B inhibitory activity.; J. Enzym. Inhib. Med. Chem., 2019,34, 1489-1497.
二、授权发明专利（第一完成人）：
序 号 | 专利名称 | 专利号 |
1 | 香豆素骈3-羟基吡啶-4-酮的衍生物及其制备方法与应用 | ZL201811635065.8 |
2 | 具有铁螯合和单胺氧化酶B抑制活性的香豆素杂合吡啶酮类化合物及其制备与应用 | ZL201910555296.6 |
3 | 一种含氨基的羟基吡啶酮类化合物的合成方法 | ZL201810102188.9 |
4 | 香豆素/吡啶酮杂合衍生物及其制备方法与应用 | ZL201811635128.X |
5 | 一种喹（喔）啉-2-甲醛类化合物的化学合成方法 | ZL201610575035.7 |
6 | 一种5-氨基四氮唑类化合物的制备方法 | ZL 201510884617.9 |
7 | 下缘四苄基取代对叔丁基杯[4]芳烃衍生物的合成方法 | ZL201210053993.X |
8 | 一种2-芳胺基-1,3,4-噁二唑化合物的制备方法 | ZL201110120521.7 |
9 | 一种N,N-二异丙基乙二胺的合成方法 | ZL201110149990.1 |
10 | 一种贝那普利关键中间体S-氨基物的合成方法 | ZL200910097958.6 |
一、纵向科研项目
1. 基于MAO-B和生物铁代谢多靶点新型抗阿尔兹海默病候选药物的研发，（浙江省重点研发计划2021C03085），270万，2021.1-2023.12，项目负责人1/10。
2.催化C(sp3)-H/CF3官能化的可控反应研究及应用（国家自然科学基金21978273），65万，2020.1-2023.12，项目负责人1/10。
3.精细化工园区大气污染全过程控制与技术集成示范子课题（国家重点研发计划2018YFC0214100），100万，2018.7-2021.6，项目负责人1/10。
4.机械化学辅助沙棘有效物质提取及制剂开发（浙江省重大项目2018C26005），40万， 2017.9-2020.8，项目负责人1/12。
5.基于点击化学和原位筛选技术的双靶点抗AD药物研究（国家自然科学基金21576239），80.4万，2016.1-2019.12，项目负责人1/10。
6.离子液体负载的高碘化物在有机合成中的应用研究（浙江省科技厅钱江人才项目2013R10059），10万，2013.7-2015.6，项目负责人1/1。
7.超分子负载的有机高价碘试剂的合成及其在氧化反应中的应用（国家自然科学基金200906083），20万，2010.1-2012.12，项目负责人1/10。
8.杯芳烃负载的DIB及IBX促进的氧化反应研究（浙江省自然科学基金Y40900488），5万，2010.1-2011.12，项目负责人1/7。
9.非甾体类抗炎新药酮咯酸氨丁三醇的研发及产业化(浙江省成果转化项目2006C16040)，2006.2-2007.12，项目负责人。
10.左乙拉西坦关键中间体的清洁生产技术开发(浙江省科技计划项目2007C21111)，25万，2006.1-2008.12，项目负责人1/9。
二、横向科研项目
1.药品申报注册所需的杂质制备（浙江医药股份有限公司新昌制药厂KYY-HX-20180521），45万，2018.7-2021.7，项目负责人1/1。
2.羟丙基β-环糊精的合成研究（浙江海力生制药有限公司KYY-HX-20170554）45万，2017.11-2018.10，项目负责人1/1。
3.左氧氟沙星、瑞舒伐他汀钙等技术开发（上虞京新药业有限公司YX-[2012]012），90万，2012.9-2015.9，项目负责人1/1。
4.抗感染类药物绿色合成技术开发后续研究（浙江国邦药业有限公司YX-[2013]027），90万，2012.9-2015.9，项目负责人1/1。
5.酮咯酸氨丁三醇合成技术开发（浙江车头制药有限公司YX-KF-[2007]013），30万，2007.5-2009.12，项目负责人1/1。
主讲课程
本科生：《药物化学》
硕士研究生：《药物结构解析》
博士研究生：《高等药物化学》
出版专著
1.《药物研发基本原理》，科学出版社，2019年12月第一版，主审。
2.《类药性：概念、结构设计与方法》，化学工业出版社，2021年9月第一版，译者。
截止2021年12月，谢媛媛教授团队共培养博士后2名，博士9名，硕士62名，本科毕业生70名，目前指导博士后2名，博士研究生5名，硕士研究生22名。多名研究生获得国家奖学金、国家（省）级优秀硕士学位论文、省优秀毕业生称号。个人荣获浙江工业大学第六届研究生“我心目中的好导师”荣誉称号。
谢媛媛教授团队欢迎你的加入！
谢媛媛 教授/博士生导师
2003年毕业于浙江大学化学系，机化学博士，英国King’s College London高级访问学者。现任绿色制药技术与装备教育部重点实验室常务副主任，药物化学硕士学位点负责人，浙江省新世纪“151”人才工程第一层次培养对象。
主要从事抗阿尔兹海默病药物研发、药物及中间体的绿色合成新方法、新技术工艺研究。先后主持国家重点研发计划子课题、国家自然科学基金、浙江省重点研发计划、浙江省自然科学基金、浙江省科技计划项目以及多项横向科研课题。在J. Med. Chem.、Eur. J. Med. Chem.、Bioorg. Chem.、Adv. Synth. Catal.、Org. Bio. Chem.、J. Org. Chem.等刊物发表SCI论文100余篇，获授权专利30余项。以第一完成人获“浙江省科学技术三等奖”1项，“台州市科技进步一等奖”1项，作为主要成员获“国家技术发明二等奖”、“浙江省科学技术一等奖”以及”中国石油与化学工业协会科学技术进步一等奖”各一项。
一、发表SCI学术论文（近三年）：
1. Guo J. N.; Zhang Y. J.; Zhang C. J.; Yao C. S.; Zhang J. Q.; Jiang X. Y.; Zhong Z. C.; Zhou T.; Bai R. R.; Xie Y. Y.*; N-Propargylamine hydroxypyridinone hybrids as multitarget agents for the treatment of Alzheimer’s disease.; Bioorg. Chem., 2021, 113, 105013.
2. Guo J. N.; Mi Z. S.; Jiang X. Y.; Zhang C. J.; Guo Z. L.; Zhou T.; Bai R. R.; Xie Y. Y.*; Design, synthesis and biological evaluation of potential anti-AD hybrids with monoamine oxidase B inhibitory and iron-chelating effects.; Bioorg. Chem.,2021, 108, 104564.
3. Zhang C. J.; Lv Y. J.; Bai R. R.; Xie Y. Y.*; Structural exploration of multifunctional monoamine oxidase B inhibitors as potential drug candidates against Alzheimer’s disease.;Bioorg. Chem.,2021, 114, 105070.
4. Bai R. R.; Yao C. S.; Zhong Z. C.; Ge J. M.; Bai Z. Q.; Ye X. Y.; Xie T.;Xie Y. Y.*; Discovery of natural anti-inflammatory alkaloids: potential leads for the drug discovery for the treatment of inflammation.; Eur. J. Med. Chem., 2021, 213, 113165.
5. Jiang X. Y.; Guo J. N.; Zhang C. J.; Gu J. P.; Zhou T.; Bai R. R.; Xie Y. Y.*; Discovery of benzamide-hydroxypyridinone hybrids as potent multi-targeting agents for the treatment of Alzheimer's disease.; J. Enzym. Inhib. Med. Chem., 2021, 36, 2045-2054.
6. Wang K.; Wei T. T.; Zhang Y. J.; Hou J. H.; Bai R. R.; Xie Y. Y.*; Metal-free regioselective C-H amination for the synthesis of pyrazole-containing 2H-indazoles.; Org. Biomol. Chem., 2021, 19, 1787-1794.
7. Wang K.; Hou J. H.; Wei T. T.; Zhang C. J.; Bai R. R.; Xie Y. Y.*; A metal-free picolinamide assisted electrochemical ortho-trifluoromethylation of arylamines.; Tetrahedron Lett., 2021, 62, 152623.
8. Wang K.; Hou J. H.; Lv Y. J.; Wei T. T.; Bai R. R.; Xie Y. Y.*; Electrolyte Triggered C5 Selective Trifluoromethylation and Halogenation of 8‐Aminoquinoline Derivatives.; Asian J. Org. Chem., 2021, 10, 559-562.
9. Wei T. T.; Wang K.; Yu Z. C.; Hou J. H.; Xie Y. Y.*; Electrochemically mediated trifluoromethylation of 2H-indazole derivatives using CF3SO2Na.; Tetrahedron Lett., 2021, 153313.
10. Jiang, X. Y.; Zhou, T.; Bai, R. R.; Xie Y. Y.*;Hydroxypyridinone Based iron chelators with broad-ranging biological activities.;J. Med. Chem., 2020,63, 14470-14501.
11. Hou, J. H.; Wang, K.; Zhang, C. J.; Wei, T. T.; Bai, R. R.; Xie Y. Y.*; Metal-Free Electrochemical Oxidative Dihalogenation of Quinolines on the C5 and C7 Positions Using N-Halosuccinimides.; Eur. J. Org. Chem.,2020,40, 6382-6386.
12. Jiang, X. Y.; Yao, C. S.; Tong, C.; Bai, R. R.; Zhou, T.;Xie Y. Y.*; Selective Oxidation of Sulfides/Disulfides to Sulfoxides/Thiosulfonates Using t-Butyl Hydroperoxide without Catalyst.; Chin. J. Org. Chem., 2020,40, 1752-1759.
13. Jiang, X. Y.; Guo, J. N.; Lv, Y. J.; Yao, C. S.; Zhang, C. J.; Mi, Z. S.; Shi, Y.; Gu, J. P.; Zhou, T.; Bai, R. R.;Xie Y. Y.*;Rational design, synthesis and biological evaluation of novel multitargeting anti-AD iron chelators with potent MAO-B inhibitory and antioxidant activity.; Bioorgan. Med. Chem.,2020,28, 115550.
14. Wang, K.; Hou, J. H.; Zhang, C. J.; Cheng, K.; Bai, R. R.;Xie Y. Y.*;Palladium Catalyzed Picolinamide Directed Benzylic C(sp3)-H Chalcogenation with Diaryl Disulfides and Diphenyl Diselenide.; Adv. Synth. Catal.,2020,362, 2947-2952.
15. Lin, Y. Y.; Zhou, T.; Bai, R. R.; Xie Y. Y.*; Chemical approaches for the enhancement of porphyrin skeleton-based photodynamic therapy.; J. Enzym. Inhib. Med. Chem., 2020,35, 1080-1099.
16. Bai, R. R.; Jie, X. K.; Yao, C. S.; Xie Y. Y.*; Discovery of small-molecule candidates against inflammatory bowel disease.; Eur. J. Med. Chem., 2020,185, 111805.
17. Xie, T. H.; Jiang, X. Y.; Mi, Z. S.; Li, X.; Xu, X. H.; Bai, R. R.; Shuai, Q.; Xie Y. Y.*; Iron/O2-promoted C-H bond functionalization for the exclusive synthesis of 2-quinoline carboxaldehydes under microwave irradiation.; Chin. J. Org. Chem. 2019,39, 3294-3298.
18. Guo, Z. L.; Jie, X. K.; Zhu, P. X.; Sun, J.; Gu, J. P.; Bai, R. R.; Xie Y. Y.*; Fragmentation pathways of deprotonated amide-sulfonamide CXCR4 inhibitors investigated by ESI-IT-MSn, ESI-Q-TOF-MS/MS and DFT calculations.; J. Mass Spectrom. 2019,54, 869-877.
19. Zhang, C. J.; Yang, K.; Yu, S. H.; Su, J.; Yuan, S. L.; Han, J. X.; Chen, Y.; Gu, J. P.; Zhou, T.; Bai, R. R.; Xie Y. Y.*; Design, synthesis and biological evaluation of hydroxypyridinone coumarin hybrids as multimodal monoamine oxidase B inhibitors and iron chelates against Alzheimer's disease.; Eur. J. Med. Chem., 2019,180, 367-382.
20. Guo, Z. L.; Li, B.; Gu, J. P.; Zhu, P. X.; Su, F.; Liang, X. R.; Xie Y. Y.*; “Simultaneous quantification and pharmacokinetic study of nine bioactive components of orthosiphon stamineus benth. extract in rat plasma by UHPLC-MS/MS.; Molecules, 2019,24, 3057-3069.
21. Guo, Z. L.; Liang, X. R.; Xie Y. Y.*; Qualitative and quantitative analysis on the chemical constituents in Orthosiphon stamineus Benth. using ultra high-performance liquid chromatography coupled with electrospray ionization tandem mass spectrometry.; J. Pharmaceut. Biomed., 2019,164, 135-147.
22. Gan, B.; Jiang, X. Y.; Mi, Z. S.; Zhang, C. J.; Bai, R. R.; Shuai, Q.; Xie Y. Y.*;Straightforward synthesis of amino-3-hydroxypyridin-4-one iron chelators via BBr3 mediated tandem reduction of azides and deprotection of methyl ether.;Synth. Commun. 2019, 49, 73-79.
23. Mi, Z. S.; Gan, B.; Yu, S. H.; Guo, J. N.; Zhang, C. J.; Zhou, T.; Bai, R. R.; Xie Y. Y.*; Dual-target anti-Alzheimer's disease agents with both iron ion chelating and monoamine oxidase-B inhibitory activity.; J. Enzym. Inhib. Med. Chem., 2019,34, 1489-1497.
二、授权发明专利（第一完成人）：
序 号 | 专利名称 | 专利号 |
1 | 香豆素骈3-羟基吡啶-4-酮的衍生物及其制备方法与应用 | ZL201811635065.8 |
2 | 具有铁螯合和单胺氧化酶B抑制活性的香豆素杂合吡啶酮类化合物及其制备与应用 | ZL201910555296.6 |
3 | 一种含氨基的羟基吡啶酮类化合物的合成方法 | ZL201810102188.9 |
4 | 香豆素/吡啶酮杂合衍生物及其制备方法与应用 | ZL201811635128.X |
5 | 一种喹（喔）啉-2-甲醛类化合物的化学合成方法 | ZL201610575035.7 |
6 | 一种5-氨基四氮唑类化合物的制备方法 | ZL 201510884617.9 |
7 | 下缘四苄基取代对叔丁基杯[4]芳烃衍生物的合成方法 | ZL201210053993.X |
8 | 一种2-芳胺基-1,3,4-噁二唑化合物的制备方法 | ZL201110120521.7 |
9 | 一种N,N-二异丙基乙二胺的合成方法 | ZL201110149990.1 |
10 | 一种贝那普利关键中间体S-氨基物的合成方法 | ZL200910097958.6 |
一、纵向科研项目
1. 基于MAO-B和生物铁代谢多靶点新型抗阿尔兹海默病候选药物的研发，（浙江省重点研发计划2021C03085），270万，2021.1-2023.12，项目负责人1/10。
2.催化C(sp3)-H/CF3官能化的可控反应研究及应用（国家自然科学基金21978273），65万，2020.1-2023.12，项目负责人1/10。
3.精细化工园区大气污染全过程控制与技术集成示范子课题（国家重点研发计划2018YFC0214100），100万，2018.7-2021.6，项目负责人1/10。
4.机械化学辅助沙棘有效物质提取及制剂开发（浙江省重大项目2018C26005），40万， 2017.9-2020.8，项目负责人1/12。
5.基于点击化学和原位筛选技术的双靶点抗AD药物研究（国家自然科学基金21576239），80.4万，2016.1-2019.12，项目负责人1/10。
6.离子液体负载的高碘化物在有机合成中的应用研究（浙江省科技厅钱江人才项目2013R10059），10万，2013.7-2015.6，项目负责人1/1。
7.超分子负载的有机高价碘试剂的合成及其在氧化反应中的应用（国家自然科学基金200906083），20万，2010.1-2012.12，项目负责人1/10。
8.杯芳烃负载的DIB及IBX促进的氧化反应研究（浙江省自然科学基金Y40900488），5万，2010.1-2011.12，项目负责人1/7。
9.非甾体类抗炎新药酮咯酸氨丁三醇的研发及产业化(浙江省成果转化项目2006C16040)，2006.2-2007.12，项目负责人。
10.左乙拉西坦关键中间体的清洁生产技术开发(浙江省科技计划项目2007C21111)，25万，2006.1-2008.12，项目负责人1/9。
二、横向科研项目
1.药品申报注册所需的杂质制备（浙江医药股份有限公司新昌制药厂KYY-HX-20180521），45万，2018.7-2021.7，项目负责人1/1。
2.羟丙基β-环糊精的合成研究（浙江海力生制药有限公司KYY-HX-20170554）45万，2017.11-2018.10，项目负责人1/1。
3.左氧氟沙星、瑞舒伐他汀钙等技术开发（上虞京新药业有限公司YX-[2012]012），90万，2012.9-2015.9，项目负责人1/1。
4.抗感染类药物绿色合成技术开发后续研究（浙江国邦药业有限公司YX-[2013]027），90万，2012.9-2015.9，项目负责人1/1。
5.酮咯酸氨丁三醇合成技术开发（浙江车头制药有限公司YX-KF-[2007]013），30万，2007.5-2009.12，项目负责人1/1。
主讲课程
本科生：《药物化学》
硕士研究生：《药物结构解析》
博士研究生：《高等药物化学》
出版专著
1.《药物研发基本原理》，科学出版社，2019年12月第一版，主审。
2.《类药性：概念、结构设计与方法》，化学工业出版社，2021年9月第一版，译者。
截止2021年12月，谢媛媛教授团队共培养博士后2名，博士9名，硕士62名，本科毕业生70名，目前指导博士后2名，博士研究生5名，硕士研究生22名。多名研究生获得国家奖学金、国家（省）级优秀硕士学位论文、省优秀毕业生称号。个人荣获浙江工业大学第六届研究生“我心目中的好导师”荣誉称号。
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更新时间：2025.04.30
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